Pēdējos gados Amerikas Savienotās Valstis ir nepārtraukti pārstrukturējušas savu vietējās farmācijas nozares ķēdi, pielāgojot tarifu politiku, paplašinot tirdzniecības aizsardzības jomu no izejvielām un patentētiem medikamentiem uz ģenēriskām zālēm.
21. jūlijā pēc vietējā laika Tramps oficiāli paziņoja par jaunu daudzpakāpju tarifu politiku importētajām ģenēriskajām zālēm, paredzot divu-gadu nulles-tarifa buferi, kam seko pakāpenisks pieaugums līdz 200%.
Saskaņā ar Trampa publiskajiem paziņojumiem sociālajos medijos, šai jaunajai ģenērisko zāļu tarifu politikai ir skaidri termiņi un nodokļu standarti ar pakāpenisku un pakāpeniski spēcīgāku pieeju. Konkrētais ieviešanas plāns oficiāli sāksies 2026. gada 1. augustā: 1. fāze (divu-gadu bufera periods): pilni nulles tarifi. Divus gadus pēc kārtas, sākot no 2026. gada 1. augusta, visām ģenēriskajām zālēm, kas importētas Amerikas Savienotajās Valstīs, tiks saglabāta esošā nulles -tarifu politika. Šis posms ir pārejas periods, ko Amerikas Savienotās Valstis rezervē ārvalstu farmācijas uzņēmumiem, lai pielāgotu ražošanas jaudu un pārvietotu piegādes ķēdes, dodot uzņēmumiem pietiekami daudz laika pielāgoties jaunajiem noteikumiem un pielāgot savu aizjūras izkārtojumu, izvairoties no tirgus satricinājumiem, ko izraisa pēkšņa politikas īstenošana.
Otrais posms (3. gads): pēc divu-gadu labvēlības perioda pēc 100% tarifa noteikšanas tiks ieviests viena-gada periods, lai importētajām ģenēriskajām zālēm piemērotu 100% tarifu. Tas tieši dubultos importa izmaksas, pilnībā sagraujot ārvalstu ģenērisko zāļu cenu priekšrocības un būtiski samazinot importēto farmācijas uzņēmumu peļņas normas.
Trešais posms (no 4. gada un turpmāk): tarifi tiks ierobežoti līdz 200%. Pēc viena-gada 100% tarifu perioda beigām tarifi tiks atkal paaugstināti līdz 200% un ieviesti ilgtermiņā. Šī ir jaunās politikas galvenā augsta spiediena klauzula, kuras mērķis ir piespiest ārzemju uzņēmumus, kas nav izveidojuši rūpnīcas un sākuši ražošanu Amerikas Savienotajās Valstīs, pilnībā izstāties no ASV tirgus ārkārtēja tirdzniecības izmaksu spiediena dēļ.
Ir vērts atzīmēt, ka šī jaunā politika attiecas tikai uz importētajām ģenēriskajām zālēm; patentētām zālēm un zīmola inovatīvām zālēm tarifs neattiecas, un tās turpinās esošo tirdzniecības politiku. Pašlaik šī politika ir tikai publisks prezidenta paziņojums, un vēl nav oficiāla Baltā nama izpildrīkojuma. Turklāt vairāki ASV štati ir iesnieguši tiesas prāvas pret šo tarifu politikas kārtu par to pilnvaru pārsniegšanu un likuma pārkāpumiem. Pastāv iespēja, ka turpmākās klauzulas var tikt mainītas, aizkavētas vai pat atceltas, padarot vispārējo ieviešanu ļoti nenoteiktu.
